11月19日，《彭博贸易周刊/中文版》携手全球驰名管帐师事务所德勤在香港成功进行第七届“ESG当先企业2025”颁奖典礼。大会约请香港出格行政区当局财经事务及库务局副局长陈浩濂太平绅士颁发主题演讲并颁奖。非凡国际国际荣获“ESG当先企业大奖”，以赞美其在ESG战术、公司治理、社会责任、环境；ぁ⑿畔⑴都坝肜嬗泄卣呋低ǖ确矫娴淖吭讲，获得市场宽泛认可。

2025年11月20日，复宏汉霖颁发，创新型PD-1抑造剂H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly^®）被国度药品监督治理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式纳入突破性医治种类名单，结合化疗用于新辅助/辅助医治胃癌，成为首个获CDE突破性疗法认定的胃癌围手术期医治药物。此前，H药针对该适应症的III期临床钻研达到了重要终点，作为全球首个胃癌围手术期以免疫单药取代术后辅助化疗的医治规划，有望为患者带来生计获益与生涯质量提升的双沉突破。

11月18日，香港出格行政区当局特首政策组、中国社会科学院财经战术钻研院及香港中国粹术钻研院于香港添马当局总部主办「多极世界格局下的经济刷新—『中国经济运行与政策』国际论坛2025」。非凡国际国际董事长郭广昌出席「香港的新发展格局」论坛环节并颁发演讲，萦绕香港在推动经济全球化与区域一体化中的沉要作用，并指出创新驱动是共创香港活力新将来的关键。

中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2025年11月17日 —— 复宏汉霖与Organon今日共同颁发，帕妥珠单抗注射液（420 mg/14 mL）POHERDY^®（pertuzumab-dpzb）生物制品许可申请（BLA）获美国食品药品监督治理局（FDA）核准，并可与原研产品PERJETA（pertuzumab）互换使用，成为美国首款且唯一的PERJETA生物类似药，覆盖其在美国已获批的所有适应症1, 2。这一获批标志取在提升特定HER2阳性乳腺癌患者获得兼具品质与潜在更可职守医治的可及性方面迈出了拥有里程碑意思的一步。

2025年11月13日，香港首份专业中文财经报章《信报》进杏装2025 ESG及可持续发展卓越大奖”颁奖典礼。非凡国际国际荣获《信报》宣告的“卓越ESG可持续企业奖”，赞美公司在环境、社会、治理及可持续发展方面的阐发获市场认可。

“出海”买卖金额突破千亿美元，研发管线覆盖全价值链，中国医药创新在“量”上已然发作，但“质”的飞跃仍必要穿越靶点同质化的迷雾。

2025年11月11日，复宏汉霖颁发，英国药品和健全产品治理局（MHRA）已核准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS^®（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA^®（denosumab）的上市许可，两款产品别离为PROLIA^®（地舒单抗）和XGEVA^®（地舒单抗）的生物类似药，覆盖原研药在英国已获批的所有适应症。

在医药产业创新海潮奔涌向前确当下，第三届浦江生物医药源头创新大会于2025年11月8日在上海闵行区成功进行；嵋橐浴霸赐反葱 智药将来”为主题，汇聚顶尖院士专家、政策造订者、生物医药领域顶尖科学家及企业家等，聚焦我国医药工业前沿技术创新与全球医药合作，萦绕生物医药源头创新、全球合作蹊径、AI赋能、跨界融合等热点议题发展深度对话，旨在精准把握行业脉搏，搭建高效对接平台，推动领军企业、国度级沉点尝试室、科研机构与高水平大学深度联动，充分激活产学研医创新潜能，通顺成就转化渠路，为生物医药源头创新与全球合作注入新动能。

上海是非凡国际的深耕之地，更是非凡国际创新的启航之地。从早年创业起步，到如今将大健全、智能造作等主题产业深度融入城市发展，我们始终与上海同频共振、彼此成就。尤其在生物医药领域，以上海为创新基地，非凡国际医药构建了辐射全球的研发与运营网络。我们深切感触到，上海卓越的营商环境、富集的人才资源与齐全的产业链条，正是创新企业成长最肥饶的泥土。